| TriLink新推出的CleanCap M6[CleanCap®m6AG(3’OMe)]帽类似物用于mRNA的共转录加帽,产生Cap 1修饰的mRNA。CleanCap®M6使用与CleanCap®AG和CleanCap® AG(3’OMe)相同的5’AG起始序列,但CleanCap® M6在第一个腺苷第6个位置上增加了一个甲基(m6A),可以进一步增加蛋白表达。有文献研究(Mauer et al. 2017)可能原理就是临近7-甲基鸟苷帽子附近的m6A修饰可以通过阻止酶介导的脱帽而保证mRNA的稳定性从而进一步增加蛋白表达。CleanCap® M6可与野生型碱基或TriLink的目录货号带修饰的NTPs结合使用,如N1- Methylpseudouridine-5’-Triphosphate(N-1081), Pseudouridine5’-Triphosphate(N-1019)和5-Methoxyuridine-5’-Triphosphate (N-1093)。 |
货号 | 产品名称 | 规格 |
N-7453-1 | CleanCap® Reagent M6 (For co-transcriptional capping of mRNA, m7(3’OMeG)(5’)ppp(‘5) m6(2’OMeA)pG)6 | 1 umole |
N-7453-5 | 5 umole |
N-7453-10 | 10 umole |
N-7453-100 | 100 umole |
CleanCap® M6将成为您选择加帽试剂的No.1
CleanCap® M6帽类似物的优势在于可以将经由mRNA的翻译的蛋白质产量提高超过30%。自2017年TriLink推出首款CleanCap® analog以来,TriLink一直在不断改进并创新加帽技术。随着CleanCap® M6技术的引入,TriLink将M7-鸟苷上的3'OMe修饰和+1腺苷上的额外甲基修饰结合起来,以提高mRNA的效力,使其蛋白表达水平达到迄今为止所有CleanCap®加帽类似物中的最高水平。
CleanCap® M6超越其他CleanCap® | CleanCap® M6超越酶法加帽 |
在TriLink内部比较研究中,最新的帽类似物CleanCap® M6比其他CleanCap® 帽类似物促进了更高的蛋白质翻译(FLuc ),从而潜在地提高了mRNA药物的效力。 | 与酶法加帽策略相比,CleanCap® M6加帽类似物显著表现出更高的蛋白质翻译(FLuc)效率,从而能提高蛋白产量。 |
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FlucmRNA在LNP递送系统的尾静脉注射小鼠模型中的表现。每组1mg/Kg剂量注射后,测量荧光素酶活性,单位为每秒光子数。组与组之间的差异只有CleanCap®加帽类似物。所有其他变量都受控制。 | Hours post FLuc mRNA-LNP infusion *p<0.001, two-tailed T test. Error bars are standard error of mean. n=9/group |
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