超声处理的 1 型 α-突触核蛋白原纤维 (目录号 SPR-322) 诱导 iPSC 衍生神经元中α-突触核蛋白丝氨酸 129 的磷酸化，这是在 PD 中观察到的典型修饰。

孵育7天后进行p-Ser129染色，1型原纤维 (目录号 SPR-322) 7天内诱发iPSC-衍生神经元中磷酸化丝氨酸129 病理现象：

A) 阴性对照孔(未添加原纤维). B) 加入目录号 SPR-322 原纤维的孔

N27 大鼠多巴胺能神经元用 1 型小鼠 PFF（目录号 SPR-324）以 1 µg/ml 处理。Ubc9 过表达诱导高水平的类泛素化修饰

PFF 产生 α-突触核蛋白聚集（由硫磺素 T 测定）并降低细胞活力（MTT 测定）、诱导细胞毒性（LDH 测定）并增加 ROS 水平（CellROX）

研究学者使用StressMarq的小鼠 PFFs (目录号 SPR-324) 显示 α-突触核蛋白类泛素化修饰可能有神经保护功能

研究人员使用 StressMarq 的小鼠 PFF（目录号 SPR-324）来证明特定的 CBP/p300 抑制剂可以减弱alpha 突触核蛋白聚集

StressMarq 的小鼠 α 突触核蛋白 PFF（目录号 SPR-324）可在30天内诱发从注射部位扩散的病理学

将 16 µg 小鼠 α-syn 1 型原纤维（目录号 SPR-324）注射到 Sprague-Dawley 大鼠纹状体一侧的两个位点。30 天后，提取大脑并进行 pSer129 固定和染色。在皮层的同侧（顶部）和对侧（底部）部分可以看到 PD 样病理的扩散。

PFFs（目录号 SPR-324）两位点双边纹状体内注射至大鼠大脑，图像显示纹状体

将 PFF（目录号 SPR-324）通过两个位点双边纹状体注射至大鼠大脑，图像显示扣带皮层

将PFF（目录号 SPR-324）从两位点双边纹状体内注射大鼠大脑后，纹状体中多巴胺和多巴胺代谢物的水平

(A) 对侧皮质. (B) 同侧皮质.

(C) 对侧纹状体. (D) 同侧纹状体. 

8-9 周大的C57BL/6 小鼠注射了 4 µg 超声处理的重组小鼠 alpha 突触核蛋白原纤维 (目录号 SPR-324)。

免疫组织学分析显示在小鼠大脑的不同区域检测到 pSer129 α 突触核蛋白病理学。

注射后4个月时检测 C57BL/6 小鼠大脑注射纹状体中的 GFAP+ 星形胶质细胞

2 型单体（目录号 SPR-316）聚集检测可区分患病样品和正常样品。

美国加州州立大学的研究人员研究了2型α突触核蛋白PFFs（目录号SPR-317）暴露对SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞膜的影响。将不同浓度的α突触核蛋白PFFS添加到神经母细胞瘤细胞中48小时。 使用扫描离子电导显微镜对α 突触核蛋白 PFF 与细胞膜的相互作用进行表征。

● SICM 图像表明，随着原纤维浓度的增加，膜粗糙度显著增加。

● 48小时内，PFF继续在细胞膜上积累

● XTT 细胞活力和 LDH 细胞毒性测定表明 PFF 没有诱导大量细胞死亡

● Alpha 突触核蛋白 PFFs 影响细胞膜并破坏细胞功能

PFF（目录号 SPR-317）处理 48 小时后 SH-SY5Y 细胞膜的代表性 SICM 图像。