Enzo Life Sciences公司的EFLUXX-ID®多药耐药性分析试剂盒可实现对三个临床相关的ABC转运蛋白MDR1 (p-glycoprotein), MRP1/2和BCRP的功能检测。试剂盒采用疏水性的非荧光化合物，很容易穿透细胞膜，细胞内脂酶将其水解为亲水性的荧光染料。除非ABC转运蛋白通过主动运输将其泵出胞外，否则产生的荧光染料将包裹在细胞内。因此如果细胞对药物有抗性作用，荧光强度就会减弱。EFLUXX-ID®多药耐药性分析试剂盒是目前少有可同时监测三种主要的ABC转运蛋白并能够分析单泵活性的试剂盒。
EFLUXX-ID®多药耐药性染料与其他荧光染料的兼容性
产品信息
货号 | 产品名称 | 规格 |
ENZ-51029-K100 | EFLUXX-ID® Green multidrug resistance assay kit | 1*1Kit(100 assays For flow cytometry) |
ENZ-51030-K100 | EFLUXX-ID® Gold multidrug resistance assay kit | 1*1Kit(100 assays For flow cytometry) |
产品特点
● 可检测与3种ABC转运蛋白活性相关的多药耐药性
● 通过单一专有染料定量检测活细胞中MDR活性，并以MDR活性因子（MAF）表征
● 试剂盒内含有已知的MDR1、MRP1/2和BCRP特异性抑制剂
● 操作简单，无需洗涤，1h 内可获得结果
● 可检测Calcein AM无法检测到的BCRP蛋白活性
● 有绿色和金色两种荧光染料可供选择
● 两种染料均可与表达GFP的细胞系或其他CELLESTIAL®染料同时使用
实例分析
● EFLUXX-ID® Green 490/514nm ex/em和EFLUXX-ID® Gold 530/570nm ex/em试剂的光谱特性可与其他常见荧光染料进行多重检测。
● 使用EFLUXX-ID®Green和EFLUXX-ID®Gold染料在CHO K1细胞中评估已知抑制剂对ABC转运蛋白活性的分析
将细胞与试剂盒中含有的MDR通用抑制剂（最左列）或转运蛋白特异性抑制剂在37°C下孵育5 min。随后在37°C下用指定的染料染色细胞30 min，并立即通过流式细胞术进行分析。所用抑制剂：5 µM Cyclosporin A（MDR通用抑制剂）、20 µM Verapamil（P-gp特异性抑制剂）、0.05 mM MK-571（MRP特异性抑制剂）、0.05 mM Novobiocin（BCRP特异性抑制剂）。
● 三种主要ABC转运蛋白的活性分析
使用EFLUXX-ID®Green（上）、Gold（中）或Calcein AM（下）染料，通过流式细胞术评估CHO K1细胞中ABC转运蛋白的活性。与未处理的细胞相比，用ABC转运蛋白特异性抑制剂（图中阴影部分）处理可诱导染料在细胞内的滞留（图中实线部分）。平均荧光强度（MFI）的差异表明了对应蛋白的活性，以多药耐药性活性因子值（MAF）表征多药耐药性。结果表明EFLUXX-ID®染料对抑制剂具有良好的特异性，而Calcein AM染料（常用的MDR检测探针）无法检测BCRP活性。
部分产品文献引用
1. Overexpression of P-glycoprotein and MRP-1 are pharmacogenomic biomarkers to determine steroid resistant phenotype in childhood idiopathic nephrotic syndrome: P. Narayan, et al.; Pharmacogenomics J. 21, 566 (2021)
2. Targeting poor proteasomal function with radioiodine eliminates CT26 colon cancer stem cells resistant to bortezomib therapy: J. H. Lee, et al.; Sci. Rep. 10, 14308 (2020)
3. Class III β-Tubulin Overexpression Induces Chemoresistance to Eribulin in a Leiomyosarcoma Cell Line: K. Yahiro, et al.; Anal. Cell. Pathol. (Amst.) 2018, 8987568 (2018), Application(s): Flow cytometry. MDR1 activity in human leiomysarcoma cell line SK-LMS-1
4. Soluble uric acid increases PDZK1 and ABCG2 expression in human intestinal cell lines via the TLR4-NLRP3 inflammasome and PI3K/Akt signaling pathway: M. Chen, et al.; Arthritis Res. Ther. 20, 20 (2018)
5. ABCB1 and ABCG2 drug transporters are differentially expressed in non-small cell lung cancers (NSCLC) and expression is modified by cisplatin treatment via altered Wnt signaling: M. Vesel, et al.; Respir. Res. 18, 52 (2017)
6. Expression and activity of multidrug resistance proteins in mature endothelial cells and their precursors: A challenging correlation: A. Krawczenko, et al.; PLoS One 12, e0172371 (2017), Application(s): Comparison of different MDR detection methods in endothelial non-cancerous cells
7. Identification of volasertib-resistant mechanism and evalsuation of combination effects with volasertib and other agents on acute myeloid leukemia: Y. Adachi, et al.; Oncotarget 8, 78452 (2017), Application(s): Flow Cytometry; acute myeloid leukemia
8. Isomahanine induces endoplasmic reticulum stress and simultaneously triggers p38 MAPK-mediated apoptosis and autophagy in multidrug-resistant human oral squamous cell carcinoma cells: T. Utaipan, et al.; Oncol. Rep. 37, 1243 (2017), Application(s): Flow Cytometry; oral squamous cell carcinoma (OSCC)
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